HU-210 CAS-NR.: 112830-95-2

HU-210 ist das (--)-Enantiomer von 11-OH-D 8-THC-DMH, das fast alle Aktivitäten von Cannabinoiden aufweist, während das (+)-Enantiomer, HU-211 genannt, als Cannabinoid jedoch inaktiv ist fungiert stattdessen als Cannabinoid als NMDA-Antagonist mit neuroprotektiver Wirkung.

HU-210 kann die Proliferation, aber nicht die Differenzierung kultivierter embryonaler neuronaler Stammzellen und Vorläuferzellen des Hippocampus fördern, indem es nacheinander den CB 1-Rezeptor, das G i/o-Protein und die ERK-Signalisierung aktiviert.Dieses erhöhte Nervenwachstum weist auch auf die Notwendigkeit einer angstlösenden und antidepressiven Wirkung hin.

Zusammen mit anderen synthetischen Cannabinoiden wie WIN 55,212-2 und JWH-133 schützt HU-210 vor Entzündungen, die durch Alzheimer-assoziiertes Beta-Amyloid verursacht werden, und verhindert darüber hinaus kognitive Beeinträchtigungen und den Verlust neuronaler Marker.Diese entzündungshemmende Wirkung wird durch die Aktivierung von Cannabinoidrezeptoren hervorgerufen, die die Aktivierung entzündlicher Mikrogliazellen verhindern.Darüber hinaus beseitigten Cannabinoide die Neurotoxizität, die mit der Aktivierung von Mikrogliazellen in Rattenmodellen verbunden ist, vollständig.

HU-210 ist ein starkes Schmerzmittel, das viele der gleichen Wirkungen wie natürliches THC hat.

Die orale LD50 von HU-210 beträgt 5.000 mg/kg bei Ratten und 14.200 mg/kg bei Kaninchen.Die LDLO (niedrigste tödliche Dosis) von HU-210 beim Menschen beträgt 143 mg/kg.Die LD50 von Koffein wird auf 150–200 mg/kg geschätzt.Delta-8-THC LD50 wurde nicht bestätigt.In einer Studie aus dem Jahr 1973 waren Affen und Hunde, denen 9.000 mg/kg Delta-8-THC verabreicht wurden, nicht tödlich.